Laboratorietester är tester som görs genom att analysera prover av blod, urin, avföring och kroppsvävnader från kroppen. Sjukvård kräver interaktion mellan olika discipliner för att förebygga och bota sjukdomar, i detta avseende är laboratoriet ett bidrag för att uppnå detta mål. Enbart dessa tester diagnostiserar inte sjukdomar, de måste användas i samband med patientens medicinska historia. Denna procedur kan upptäcka från anemi till infektion, även om patienten inte känner några symtom på sjukdomen.

Syften med laboratorietester
- Det huvudsakliga syftet med att göra denna typ av undersökning är att hjälpa specialister och läkare att bekräfta eller utesluta sjukdomar.
- Det är ett grundläggande verktyg för läkare för att få tillförlitliga resultat.
- Läkaren kan fastställa en prognos för patientens hälsa.
- Upptäck någon form av komplikationer.
- När det finns grupper eller samhällen med epidemiologisk risk blir dessa test ett viktigt verktyg för att snabbt upptäcka diagnos och botemedel.
Rutinundersökningar, beskrivna som paneler eller profiler, tjänar till att upptäcka organens funktion, i förekommande fall. Till exempel övervakning genom leverprofilen, njurprofilen, lipidprofilen, sköldkörtelprofilen etc. Andra rutinmässiga tester är de som söker efter en diagnos genom att upprätta ett mönster av avvikelser som tumör-, hormon-, fertilitet-, läkemedels- och hemoglobinelektroforesmarkörer.
Läkaren ansvarar för att definiera laboratorietester genom vilka patientens hälsa och kemiska status övervakas, vare sig det är genom blod, urin, avföring eller kroppsvätskor.
Typer av laboratorietester
För närvarande är de rekommenderade tentorna årligen:
- Hemogram : dess syfte är att räkna blodets element, till exempel röda vita celler och blodplättar. Dessa värden är av stor betydelse för utvecklingen av hälsoimmunsystemet. Hos patienter med Dengue är det mycket karakteristiskt att se minskningen av vita blodkroppar (leukopeni) och blodplättar (trombopeni).
- Urinalys : Denna analys utförs genom några milliliter humant avfall (urin), det är en nyckelanalys för att upptäcka problem med urinvägarna såsom infektion, diabetes, njurfel, njursten, bland andra.
- Avföring av parasiter : detta test kan detektera parasiter i avföring, särskilt hos barn. Ett enkelt test, genom vilket orsakerna till diarré kan fastställas för parasiter eller dold blod i avföringen. Andra tester såsom kulturer (avföringskulturer) kan bidra till upptäckten och därmed bestämmer läkaren lämplig behandling.
- Lipidprofil : en hög riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom och åderförkalkning är högt kolesterol. Betydelsen av denna analys ligger i utvärderingen av koronar riskfaktorer.
- Leverprofil : Detta laboratorietest återspeglar förhöjda bilirubinnivåer samt gulsot (gulning av huden) kan bero på leverproblem. Det normala värdet för bilirubin i blodet är 1, 3 mg / dl, denna nivå ökar när det finns en förstörelse av röda celler eller levern inte kan utsöndra den normala mängden som produceras.
- Grundläggande metabolisk panel : genom detta test kan nivåerna av glukos, elektrolyt (natrium, kalium, koldioxid och klor) utvärderas. Diabetes är en ofta sjukdom på grund av den höga nivån av glukos i blodet, det kan utlösa en serie dödliga störningar i kroppen, såsom njur- och hjärtsjukdomar.
Sköldkörtelprofil: Med detta test kan sköldkörteln utvärderas och därmed bekräfta eller utesluta hypertyreos. Tentamen är totalt T4, gratis T4, TSH och T3.
- Examina till gravida kvinnor: en kvinna kan vara gravid när hon presenterar en försening i sin menstruation. Ett blod- eller urintest kan avgöra om misstankarna om graviditet är sanna. Blodprovet avgör om kvinnan är gravid sex till åtta dagar efter ägglossningen.
Specialister använder två typer av laboratorietester för att bestämma graviditet:
- Kvalitativt blodprov.
- Kvalitativa hCC-blodprover.
Under graviditetens första trimester hjälper laboratorieanalyser av moderblod att fastställa riskerna för vissa defekter som fostret kan uppstå. Det finns två moderserumtest (blod) som gör det möjligt att mäta två ämnen som finns i blodet hos alla gravida kvinnor:
- Bestämning av plasmaprotein associerat med graviditet (PAPP-A), dessa onormala värden är förknippade med en ökad risk för kromosomavvikelse eftersom det är ett protein som produceras av moderkakan under de första månaderna av graviditeten.
- Human chorionic gonadotropin (hCG) är ett hormon som produceras av moderkakan under de första månaderna av graviditeten och en abnormitet i dess värden ger också en risk för kromosomavvikelser.
Under graviditetens andra trimester, specifikt mellan veckorna 15 och 20, bör flera blodprover, även kallad flera markörer, inkluderas. Bland dem: Detektion av alfa-fetoprotein (AFP) med detta test beräknas nivån av alfa-fetoprotein, vilket är ett protein som produceras av fostrets lever och finns i fostervatten (som täcker fostret) och passerar genom moderkakans blod. Deras onormala värden kan indikera Downs syndrom och andra kromosomavvikelser.
Vilka tester som ska utföras fasta
Det är mycket viktigt att respektera fasta för att utöva vissa blodprover, i vissa fall kan du inte ens dricka vatten, eftersom det kan störa resultaten. Några av de tester som måste utföras på tom mage är:
- Kolesterol : även om fasta inte är obligatoriskt i denna typ av test, är det rekommenderat att ha 12 timmar utan att äta mat för att få tillförlitliga resultat.
- Glykemi : i detta test rekommenderas att ha minst 8 timmars fasta för vuxna och 3 timmar för barn.
- TSH-nivåer : det rekommenderas att fasta i minst 4 timmar.
- PSA-nivåer : fyra timmars fasta krävs.
- Lipidtester : detta test mäter nivån av triglycerider, fettet som finns i blodet och i alla kroppens celler, för vilket det rekommenderas att vara mellan 8 och 12 timmar fasta.
Under fastan bör du inte äta kaffe, läsk, någon dryck som kan passera i blodomloppet och förändra resultaten av de tester som genomförts.
Det är viktigt att lyfta fram att varje patient som ska genomgå en kirurgisk ingripande och anestesi måste utvärderas med en serie preoperativa laboratorietester och kardiovaskulära utvärderingar, inklusive:
- Hematokrit och hemoglobin, röda blodkroppar för att utesluta kroniska anemier.
- Koaguleringstester och trombocytantal görs för att utesluta blödningsstörningar som kan öka risken för blödning vid operationen.
- Blodglukos föreslås för att utesluta förhöjda blodsockernivåer och risken för infektioner i det operativa såret.
- Njurfunktion. (ureakväve och plasmakreatinin) utförs för att verifiera normal njurfunktion hos patienten.
Vanliga barnundersökningar

Barnläkare undviker att utsätta barn för tester som kan vara obekväma för både dem och föräldrarna, så de utför bara test som inte riktigt är möjliga för att få resultaten på något annat sätt. Några av dessa tester är:
- Blodräkning. Leukocyter, röda blodkroppar och blodplättar.
- Koagulering, protrombintid, kefalisk och fibrinogen.
- Hormoner, sköldkörtelfunktion, könshormoner, kortisol, etc.
- Leverfunktion, AST- och ALT-transaminasnivå, bilirubin.
- Lipidprofil, analyserar de viktigaste lipiderna i blodet, triglycerider, kolesterol.
- Förhöjning av ESR, hastigheten för kula segmentering, av C-reaktivt protein, varnar för att det finns en infektiös eller inflammatorisk process.
Tabell över normala värden för laboratorietester hos barn
Röda blodkroppar: det uttrycks i HE x 1012 / L erytrocyter och kallas också röda blodkroppar, de är de viktigaste cellerna i blodet och deras funktion är att överföra syre genom kroppen genom lungorna och eliminera koldioxid som inte är är nödvändigt.
Hemoglobin HB är en substans som ingår i röda blodkroppar och dess funktion är att transportera syre från lungorna till alla vävnader i människokroppen.
Hematocrit Hto. Det är ett test som ansvarar för att mäta antalet röda blodkroppar som finns i blodet, hematokritnivåer indikerar om det finns problem med anemier och andra medicinska tillstånd.
HB (g / dl) Hto%
R född 14, 0-19, 0 42-60
1 månad 10.2-18.2 29-41
6 månader 10.1-12.9 34-40
1 år 10.7-13.1 35-42
5 år 10.1-14.7 35-42
6-11 år 11.8-14.6 34-47
12-15 år 11, 7-16, 0 35-48